공지사항
학술
생명과학과 세미나 안내 [25.12.04.(목) 17:00 원천관 242호] 생명과학과에서 아래와 같이 세미나를 실시합니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다. 주관: 기초과학연구소(자율운영 중점연구소지원사업) 일시: 2025년 12월 4일 목요일 17:00 장소: 원천관 242호 연사: 박정아 교수(인하대학교 의과대학 소아청소년과학) 주제: Targeting Tumor Vasculature to Improve Anti-Tumor Activity of T Cells (Armed Ex vivo with T Cell Engaging Bispecific Antibody) Background: Success of T cell immunotherapy hinges on the tumor microenvironment (TME), and abnormal tumor vasculature is a hallmark of most solid tumors and associated with immune evasion. The efficacy of T cell engaging bispecific antibody (BsAb) treatment relies on the successful trafficking and cytolytic activity of T cells in solid tumors. Normalization of tumor vasculature using VEGF blockades could improve efficacy of BsAb-based T cell immunotherapy. Methods: Anti-human VEGF (bevacizumab, BVZ) or anti-mouse VEGFR2 antibody (DC101) was used as VEGF blockade, and ex vivo armed T cells (EATs) carrying anti-GD2, anti-HER2, or anti-glypican3 (GPC3) IgG-[L]-scFv platformed BsAb were used. BsAb-driven intratumoral T cell infiltration and in vivo anti-tumor response were evaluated using cancer cell line-derived xenografts (CDXs) or patient-derived xenografts (PDXs) carried out in BALB-Rag2-/-IL-2R-γc-KO (BRG) mice. VEGF expression on human cancer cell lines was analyzed by flow cytometry, and VEGF levels in mouse serum were measured using VEGF Quantikine ELISA Kit. Tumor infiltrating lymphocytes (TILs) were evaluated using flow cytometry and by bioluminescence; both TILs and tumor vasculature were studied using immunohistochemistry. Results: VEGF expression on cancer cell lines increased with seeding density in vitro. BVZ significantly reduced serum VEGF levels in mice. BVZ or DC101 increased high endothelial venules (HEVs) in the TME and substantially enhanced (2.1 to 8.1 fold) BsAb-driven T cell infiltration into neuroblastoma and osteosarcoma xenografts, which was preferential for CD8(+) TILs versus CD4(+) TILs, leading to superior anti-tumor effects in multiple CDX and PDX tumor models without added toxicities. Conclusions: VEGF blockade using specific antibodies against VEGF or VEGFR2 increased HEVs in the TME and cytotoxic CD8(+) TILs, significantly improving the therapeutic efficacy of EAT strategies in preclinical models, supporting the clinical investigation of VEGF blockades to further enhance BsAb-based T cell immunotherapies. 생명과학과 세미나 안내 [25.11.27.(목) 17:00 원천관 242호] 생명과학과에서 아래와 같이 세미나를 실시합니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다. 주관: 기초과학연구소(자율운영 중점연구소지원사업) 일시: 2025년 11월 27일 목요일 17:00 장소: 원천관 242호 연사: 류문선 교수(연세대학교 식품영양학과) 주제: From Molecules to Populations: Understanding Zinc’s Role in Anemia Zinc plays a critical role in red blood cell development, yet the mechanisms that connect zinc availability, heme production, and individual susceptibility to anemia have not been fully understood. Our recent work identifies the zinc transporter SLC39A10 (ZIP10) as a central regulator of erythroid zinc homeostasis and demonstrates how both cellular zinc status and population-specific genetics shape this process. In differentiating erythroid progenitors, zinc deficiency disrupts early steps of heme biosynthesis and triggers a strong compensatory increase in ZIP10 expression, whereas loss of ZIP10 exacerbates zinc depletion and further impairs heme production. Complementing these cellular findings, large-scale genomic analyses revealed several ZIP10 missense variants enriched in African ancestry populations; two of these variants significantly reduce zinc uptake in functional assays by altering conserved histidine residues required for transporter activity. These variants show associations with hemoglobin levels and anemia-related traits, suggesting that genetic differences in ZIP10 contribute to inter-individual variability in zinc utilization and sensitivity to zinc deficiency. Together, these integrated molecular and genetic findings highlight ZIP10 as a key determinant of zinc-dependent erythropoiesis and support the potential of genotype-informed nutritional strategies to improve anemia prevention and public health.기타
2025년 자율운영 중점연구소 세부과제 최종 선정 결과 2025년 자율운영 중점연구소지원사업 세부과제로 최종 선정된 과제를 다음과 같이 공고합니다. 선정결과: 총 11과제 2025년 자율운영 중점연구소 2단계 2차년도 세부과제 공모안내 2025년 자율운영 대학중점연구소 2단계 2차년도 세부과제 공모안내 1. 개요 ❑ 배경 ○ 아주대학교 기초과학연구소가 수행하고 있는 교육부 이공분야 자율운영 대학중점연구소 지원사업 2단계 2~3차년도 사업기간 (2025.03.01 ~ 2027.02.28, 24개월) 동안 교내 기초과학 연구지원 프로그램 운영을 위한 연구과제 공모임. ❑ 목적 ○ 소규모 씨앗형 연구지원 프로그램 운영을 통해 기초과학 분야의 창의적·도전적 연구, 중·장기적으로 성장 가능성 있는 연구, 역량 있는 신진 연구인력의 독립적(PI) 연구 등을 기획·지원하여 기초과학 기반을 확충함. ○ 연결지성 기반 자연과학 융합 연구를 위해 줄기형 연구지원 프로그램을 운영하며, 이로부터 창의적이고 도전적인 연구 주제를 발굴, 지원하여 미래 과학을 선도할 신개념 제시. ❑ 연구 주제 : 자유공모 방식 ❑ 지원 대상 : 본교 기초과학 분야 교원(전임·비전임), 박사후연구원(소속 연구소 무관) 2. 지원자 전공분야 및 신청 자격 가. 전공분야: 수학, 물리학, 화학, 생명과학 등 기초과학 분야 나. 신청 자격 ▷ 씨앗형(도전) 세부과제 - 기초과학 분야 교내 비전임교원 또는 박사후 연구원 (신청일 현재 재직 중인 연구자) ▷ 씨앗형(수월) 세부과제 - 기초과학 분야 교내 전임교원 (비전임교원 또는 박사후 연구원을 참여연구원으로 포함 가능) ▷ 줄기형 세부과제 - 기초과학 분야 교내 전임교원 (비전임교원 또는 박사후 연구원을 참여연구원으로 포함 가능) 다. 유의사항 ※ 세부과제 책임자는 3책5공 해당하며, 한국연구재단 기초연구사업 집단연구과제 1인1과제 제한 규정에는 적용받지 않음. (단, 상기 집단연구 과제 참여시 본 세부과제 연구기간 및 연차 연구비 조정) ※ 세부과제 책임자로 1과제만 지원 가능함. ※ 정당한 사유(이직, 퇴직, 사망, 질병, 육아, 타 사업 선정 등)없이 과제 중단할 경우 국가개발사업 참여제한 등의 제재조치가 취해질 수 있음. 3. 2단계 세부과제 사업기간 (사업 기간은 심사 평가 시 조정될 수 있음) ○ 일년과제 : 2025.03.01 ~ 2026.02.28. (12개월) ○ 다년과제 : 2025.03.01 ~ 2027.02.28. (24개월) ※ 다년과제는 연차평가에 따라 연구기간 및 연구비 재조정 4. 연구비/연구기간/선정 과제수 ▷ 최대 신청가능 연구비(12개월기준): 5,000만원(씨앗형 과제), 7,000만원(줄기형 융합연구) *연구비는 간접비 제외 순수 연구에 투입되는 금액임. ▷ 연구기간 : 1년(25.03~26.02.), 2년(25.03~27.02.) 중 택1 ▷ 선정과제수 : 총 7~8개 - 지원시, 지원유형(씨앗형 (도전, 수월), 줄기형) 중 택1 **** 연구비/연구기간은 선정평가 시 적정성과 사업예산 규모에 따라 조정될 수 있음. 5. 추진일정 2025.01.31.(금) - 2025.02.16.(일) : 과제 신청·접수 2025.02.17.(월) - 2025.02.28.(금) : 과제 평가, 선정 및 협약 2025.03.01.(토) - : 연구 개시 6. 신청 기간 및 방법 ○ 신청기간: 2025.01.31.(금) - 2025.02.16.(일) 18:00 ○ 신청서 접수: 이메일 신청 (ajou-ribs@ajou.ac.kr) ○ 결과발표: 홈페이지 공지사항 게시판 게시 및 개별 메일 안내 예정 (아주대 자율운영 중점연구소 홈페이지 http://ribs2021.ajou.ac.kr) ○ 문의: eunyoungp@ajou.ac.kr 7. 제출 서류 ○ 2025년 자율운영 중점연구소 사업 세부과제 제안서 1부 ○ 2025년 세부과제 신청 증빙 자료 제출 양식 1부 ○ 2025년 개인정보 제공 및 활용 동의서 1부 ○ 기수행 연구실적 1부 (※ 해당 사업의 1,2단계 세부과제를 수행한 연구자만 해당) 8. 평가 방법 ❑ 평가절차 ① 사전검토 ② 선정평가 ③ 종합심사 신청자격 검토 중복성 확인 ⇨ blind 평가 서류 및 토론 평가 ⇨ 선정결과 최종심의 및 선정 기초과학연구소 세부과제 선정위원회 심의위원회 ❑ 평가 주안점 (blind 평가) 공통: 기초과학적 접근 방법, 창의성 씨앗형(도전): 연구역량 씨앗형(수월): 연구목표/내용의 수월성 줄기형: 학문 연계성, 신분야 창출 가능성 [세부과제 연구제안서 평가 항목 및 배점기준] 씨앗형 세부과제 줄기형 세부과제 평가항목 배점 평가항목 배점 연구목표의 창의성(원천성) 및 도전성 50점 학문간 연계 우수성 30점 연구내용 및 방법 20점 연구내용 및 방법 20점 활용 및 기대효과 10점 활용 및 기대효과 20점 연구자 역량 20점 연구자 역량 30점 합계 100점 합계 100점 * 1,2단계 세부과제를 수행한 연구자가 신규과제 신청 시 기수행 연구실적에 대한 평가를 진행함. 기수행 연구실적 우수 연구자에 대해서는 10점 이내의 가산점 부여. * 임용된 지 1년 이내인 신임교원에 대해서는 10점 이내의 가산점 부여. 9. 씨앗형 과제와 줄기형 과제 비교 (예시) ○ 씨앗형 세부과제: 기초과학분야의 도전적이고 창의성 있는 주제로 6개 내외 선정 예정 ○ 줄기형 세부과제: 2개 이내 선정 예정 가. 융합분야 1 : 탄소중립 대응 탄소 재순환 과학기술 융합 연구 (물리학 + 화학 + 수학) ▶ 탄소 순환 촉매 물질 구성 원리 기반 빅데이터 물질 탐색 연구 ▶ 탄소기반 석유 화학 원료의 친환경적 활용을 위한 화학적 생물학적 연구 나. 융합분야 2 : 수리 분석에 기반한 질병 현상 연구 (생명과학 + 화학 + 수학) ▶ 노화 관련 면역 데이터 구축 연구 ▶ 노화 질병 관련 이미징 개발 연구행사
2025년 수소연료전지 창의융합형 인력양성사업 교육프로그램 [25.02.11.(화) 혜강관 209호] 수소연료전지 창의융합형 인력양성사업단에서 아래와 같이 교육프로그램을 진행합니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다. 1. 일시: 2025.02.11.(화) 09:00-18:00 2. 장소: 혜강관 209호 3. 주관 - 수소연료전지 창의융합형 인력양성단(아주대학교, 중앙대학교, 서울과학기술대학교) - 아주대학교 BK21 탄소-제로 신재생 에너지시스템사업단 - 아주대학교 기초과학연구소 4. 모집인원: 선착순 80명 (참가비 무료, 포스터에 첨부된 QR코드 참고) 5. 문의: 윤상필 교수님(ysphil79@ajou.ac.kr) 2024년 아주대학교 산업수학·통계센터(ACMSI) 데이터 경진대회 안내 2024년 아주대학교 산업수학·통계센터(ACMSI) 데이터 경진대회 대회 개요 가. 주제 : 수학적 모델링과 PINN을 이용한 해법 나. 내용 1) 교육 : 미분 방정식을 이용한 수학적 모델링의 개념을 익히고, 기계 학습을 위한 JAX 라이브러리로 물리정보 신경망(PINN)을 이용하여 모델의 해를 근사하는 방법을 실습한다. 2) 경진대회 : 교육 내용을 바탕으로 물리정보 신경망, 데이터 분석 및 시각화 등 다양한 방법을 이용해 수학적 모델에 대한 새로운 통찰이나 이해를 얻을 수 있는 결과를 도출한다. 다. 모집 방법 1) 대상 - 개인 : 수학과 학부생 및 대학원생 - 팀 : 3인 이하 팀 신청(타과생 신청 가능하나 팀 내 수학과 1인 이상 필수 포함) 2) 신청 방법 : 신청서를 작성하여 메일로 제출(fned49@ajou.ac.kr) 3) 신청 기간 : 2024년 10월 30일(수) ~ 11월 14일(목) 18:00 라. 진행 일정 및 장소 1) 사전교육 진행 : 2024년 11월 20일(수), 22일(금), 25일(월) 16:30 ~ 18:30 - 강연자: 국가수리과학연구소 이성원 박사, 양희준 박사 2) 데이터 경진대회 : 2024년 11월 25일(월) 사전교육 종료 후 ~ 12월 2일(월) - 사전교육 후 프로젝트 주제를 공개. 팀별로 문제를 해결하여 결과 제출 3) 결과 발표 및 시상 : 2024년 12월 2일(월) 16:30 ~ 18:30 일정 내용 장소 11월 20일(수) 미분 방정식을 이용한 수학적 모델링의 개념과 고전적인 해법 팔달관 311호 11월 22일(금) 수치 계산과 기계 학습을 위한 JAX 라이브러리의 기초 사용법 11월 25일(월) JAX를 이용한 물리정보 신경망(PINN) 해법 팔달관 107호 12월 2일(월) 데이터 경진대회 발표 및 시상 마. 문의 아주산업수학·통계센터(팔달관 319호) 031-219-3816 / ahyungoo@ajou.ac.kr ※후원: 기초과학연구소